鱼鳞病是一种角化异常性遗传性皮肤病，表现为皮肤干燥、粗糙，覆以鱼鳞状黏着性鳞屑。由于其原因及表现不尽相同，大致的分为寻常型鱼鳞病、性联寻常型鱼鳞病、显性遗传先天性鱼鳞病样红皮病以及板层状鱼鳞病四类。

其中，寻常型鱼鳞病最常见，是于出生后数月发病，两岁开始加重，但青春期后病情减轻的染色体性遗传病。。皮损特点为干燥和鱼鳞状黏着性谈褐色鳞屑，以四肢伸测为重，冬重夏轻。

性联寻常型鱼鳞病较少见，出生时或出生后不久发病，仅见于男性，属X连锁性遗传。皮损与寻常型鱼鳞病相同，但遍及全身，长期存在。

显性遗传先天性鱼鳞病样红皮病在出生时或出生后一周内突然泛发，以四肢屈侧为明显，红斑基础上可见较厚的棕红色疣状脱屑，婴儿期可伴有大疱。

板层状鱼鳞病在出生时或出生后不久发病，发展缓慢，除部分在婴儿期自愈外，其他的长期存在。全身弥漫性红斑，并伴有灰棕色中央黏着、边缘游离的鳞屑，偶有连续性板层表皮脱落的发生，约有三分之一病例眼睑外翻。

各种类型的鱼鳞病均应忌用碱性肥皂和沐浴剂，不用过热水洗擦，注意保暖，减少寒冷刺激。避免强烈刺激性外用药物。冬季可适当照射紫外线，保持皮肤滋润等。